• December 25, 2023

¡¡Feliz navidad!! Deseándoles una temporada navideña llena de tesoros eternos de amor, paz y buena voluntad. Que el brillo de las luces navideñas ilumine tus días y que la melodía de los villancicos llene tu corazón de felicidad. Que esta temporada festiva sea una época de momentos preciados y hermosos recuerdos. ¡Feliz Navidad y un maravilloso Año Nuevo por delante!

• November 08, 2023

Nuestro equipo ha asistido a la exposición de salud global en Arabia Saudita.

• November 16, 2022

Fábrica de dispositivos médicos Xiamen weiyou Concede gran importancia a la prevención de incendios El entrenador nos muestra cómo utilizar correctamente el extintor. y muéstranos cómo Cómo dar primeros auxilios

• April 15, 2022

• April 07, 2022

como sabemos , la mayoría de los pacientes no es conveniente moverse después de una operación , especialmente para pacientes después de una cirugía ortopédica , operación de cesárea, incluso con trabajo de parto , todavía hará que el paciente duela o un segundo trauma , causa mucho difícil para los trabajadores médicos , trabajadores de enfermería , y sus familiares , por lo que diseñamos un cama de transferencia de pacientes de mano de obra gratuita , solo a través del control remoto puede completar el trabajo del paciente de cama en cama , a la sala de inspección o al escritorio de operaciones .

• December 07, 2021

la terapia de masaje es una ayuda para la recuperación del entrenamiento y el linfedema de presoterapia, hoy un atleta que acaba de probar nuestras botas de recuperación , este dispositivo de terapia de masaje es un excelente refuerzo del sistema inmunológico , y ayuda a prevenir la trombosis , alivio del dolor muscular .

• August 17, 2021

sistema de terapia de presión de aire: notificación previa a la comercialización vu-ipc06 510 (k) La FDA ha revisado nuestra notificación previa a la comercialización de la sección 510 (k) sobre la intención de comercializar el dispositivo al que se hace referencia. sistema de presoterapia de aire: vu-ipc06 y han determinado que el dispositivo es sustancialmente equivalente (para las indicaciones de uso indicadas en el adjunto) a los dispositivos predicados comercializados legalmente en el comercio interestatal antes del 28 de mayo de 1976, la fecha de promulgación de las Enmiendas de dispositivos médicos, oa dispositivos que han sido reclasificado de acuerdo con las disposiciones de la ley federal de alimentos, medicamentos y cosméticos que no requieren la aprobación de una solicitud de aprobación previa a la comercialización (pma)